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药物溶液颜色测定仪 SY-1

采用光谱测量原理
专利技术保证测量稳定性、准确度

专属于药品溶液的测色软件




产品介绍
采用光谱测量原理
专利技术保证测量稳定性、准确度
专属于药品溶液的测色软件
满足2015版《中国药典》通则0901溶液颜色检查法第三法(色差计法)中测定溶液透射三刺激值的要求
内置《中国药典》标准比色液颜色数据库
快速给出样品在《中国药典》标准比色液中最相近的色号
产品特点

1. 全波段均衡LED光源(CLEDs)

避免了白光LED在特定波段的光谱缺失,提高了仪器测量速度及测量结果的准确性。

                


  

2.采用双光路光谱分析技术

能同时获取测量样品的反射信号和光源强度信号,通过开机后的黑、白校准弥补光源产生的误差,确保仪器测量的准确性和长期稳定性。

3.专业设计的测色软件:

采用USB外接电脑对色差计进行测量控制及数据显示。其主要特点如下:

  • 友好的界面:减少仪器设置,操作简便,既可以显示测量数据,又可以直观的显示供试品颜色在三维色度空间中的位置,软件界面如下所示;

  • 内置2015版《中国药典》标准比色液数据库,可以快速给出与供试品溶液颜色最接近的标准比色液色号,并计算出二者的颜色差异;


技术参数

照明光源: 全波段均衡LED复合光源(CLEDs)

感应器: 双光路阵列传感器

波长间隔: 10nm

观察者角度: 2°/10°

最少测色加液量: 1.5ml

测量时间: 0.5秒

测量孔径: 11mm

稳定性:(6小时)总色差△E*的RSD≤1%

线性: 每种色调标准比色液0.5~10号范围内,总色差△E*的线性相关系数r优于0.999

分辨率: 至少能识别标准比色液1/10相邻色号的微小颜色差异

台间差: 总色差△E*的RSD≤2%

重复性: 总色差△E*的RSD≤1%

分光透射率: 0.0001,标准偏差在0.08%以内,色度值:ΔE*ab 0.015(校正后,以间隔5s测量白板30次标准偏差),最大值0.03

数据接口: USB,外接台式计算机

显示: 计算机界面显示,清晰直观。显示样品的色品坐标值、在三维色度空间中的具体位置、与标准比色液相比的颜色偏向

数据库: 内置2015版《中国药典》标准比色液数据库,可以根据用户需求增加《欧洲药典》标准比色液数据库,实现《欧洲药典》与《中国药典》标准比色液的颜色转换。

工作环境条件: 温度0~45℃,相对湿度≤80%,无水汽凝结

电源要求: 220V,50Hz

外形尺寸: 475×340×150mm

整机重量: 约7千克

标准附件: 电源线、颜色管理软件、驱动软件、数据线、黑校正板、1.5ml比色皿(外形尺寸12.5×14.5×20mm,厚度1cm)